Alors que le juge Matthew Kacsmaryk vient de révoquer l’approbation par la FDA de la mifépristone (cf. Etats-Unis : Retrait de l’autorisation de mise sur le marché de la pilule abortive), il semblerait que les changements de politique de la FDA aient augmenté les risques pour la santé des femmes. L’avortement médicamenteux représentait en 2020 plus de la moitié des IVG pratiquées aux Etats-Unis, selon des données de l’Institut Guttmacher (cf. Etats-Unis : après 30 ans de baisse, les avortements repartent à la hausse). Cette augmentation s’explique en partie en raison de l’assouplissement des règles de la FDA.
Depuis 2016, les pilules abortives peuvent être ingérées jusqu’à 10 semaines de grossesse contre 7 auparavant. De plus, les visites médicales sont passées de trois à une et désormais, les pilules abortives peuvent être prescrites et administrées par des personnes qui ne sont pas médecins.
En outre, depuis la pandémie, les femmes peuvent y avoir recours sans examen médical. Cette mesure a été conservée depuis, alors que « les pilules abortives peuvent mettre en danger la vie des femmes souffrant de grossesses extra-utérines ».
D’après une étude réalisée en 2021 par des chercheurs du Charlotte Lozier Institute et publiée dans la revue Health Services Research and Managerial Epidemiology, le taux de visites aux urgences liées à la prise de pilules abortives a augmenté de plus de 500% entre 2002 et 2015 (cf. IVG médicamenteuse : les visites aux urgences en hausse de 500%). Un taux qui a aussi augmenté pour les avortements chirurgicaux mais dans des proportions plus faibles. Ces résultats se fondent sur les données de Medicaid pour plus de 400.000 avortements ayant été pratiqués dans 17 Etats qui financent des avortements par l’intermédiaire de leur programme Medicaid.
Source : National Review, Michael J. New (10/04/2023) – Photo : Pixabay
