Une équipe Australienne vient de développer un test génétique permettant de diagnostiquer la trisomie 21 sur des embryons, avant leur implantation dans l’utérus lors d’une fécondation in vitro. Ce handicap, concerne à l’heure actuelle, une naissance sur 700.
Rappelons que la trisomie 21 est dûe à la présence d’un troisième chromosome sur la 21ème paire chromosomique. Le test australien permettrait d’évaluer les risques de maladies héréditaires ou de gènes défaillants. Pour cela, les chercheurs ont identifié 6 zones sur le chromosome 21, susceptibles de servir de marqueurs génétiques.
Ils les ont testé sur des personnes normales, sur des patients atteints de trisomie 21 ainsi que sur des cellules d’embryons. Dans 94% des cas le troisième chromosome a pu être détecté.
Sciences et Avenir 03/07/01
