La British Heart Foundation soutiendra à hauteur de 36 millions d’euros le projet de l’équipe CureHeart. Cette dernière, qui projette de mettre au point un remède injectable pour les maladies héréditaires du muscle cardiaque [1], vient en effet de remporter le Big beat Challenge.
Le traitement consisterait en une thérapie génique modifiant ou réduisant au silence les gènes impliqués dans ces maladies cardiaques. Cette thérapie ferait intervenir l’édition de base, dérivée de CRISPR Cas 9 et mise au point par David Liu[2]. Les tests précliniques chez l’animal et sur des cellules humaines in vitro ont été concluants jusque là, mais plusieurs défis restent à relever. Les chercheurs, venant du Royaume-Uni, des Etats-Unis et de Singapour et dirigés par le professeur Hugh Watkins de l’université d’Oxford, estiment que leur traitement pourrait être mûr pour des essais cliniques d’ici 5 ans.
Source : Eurekalert (28/07/2022) ; Science, Jocelyne Kaiser (28/07/2022)
[1] Qui provoquent un arrêt cardiaque ou une insuffisance cardiaque progressive.
[2] Le chercheur de Harvard fera partie de l’équipe
