Deux équipes de chercheurs viennent d’identifier une anomalie relative au caryotype qui apparaît de manière récurrente dans les lignées de cellules souches embryonnaires humaines cultivées en laboratoire.
Les scientifiques qui travaillent sur les cellules souches embryonnaires savent qu’il existe un risque important de voir leur génome muter si on cultive longtemps ces lignées. L’anomalie est en fait une amplification d’une région du chromosome 20, anomalie qui se retrouve fréquemment dans les cellules cancéreuses.
Le Quotidien du Médecin (Elodie Biet) 01/12/08
