Le ministère de la Santé a publié un arrêté au Journal officiel concernant la prise en charge des « enfants présentant des variations du développement génital » (cf. Enfants dits « intersexes » : les dangers de la dépathologisation). Des règles qui « définissent un cadre déontologique destiné à assurer la qualité des pratiques, notamment la délivrance d’une information claire, loyale et adaptée » aux enfants ainsi qu’à leurs parents.
La prise en charge recommande que les processus de décisions médicales soient effectués de manière collégiale et concertée, avec « l’orientation systématique de ces enfants vers un centre de référence ». L’objectif est de « diminuer le risque de décision unilatérale, non éclairée et aux conséquences irréversibles ».
Source : Hospimedia, Jérôme Robillard (23/11/2022)
