Lors du congrès Gynovations 2006, a été abordé le thème du dépistage de la trisomie 21. “Une société, une nation, peut-elle autoriser, voire organiser, un tel dépistage ?“.
Les journaux Nice-Matin et Var-Matin se font l’écho de ce congrès. Titre et sous-titre de l’article donnent le ton général : “Dépistage de la trisomie 21 : le retard coupable de la France” et “Malaise – un millier d’enfants trisomiques naissent chaque année en France“.
De nombreux participants au congrès disent déplorer que le système du dépistage en France soit “complètement dépassé“, “une vraie passoire” et permette la naissance chaque année d’un millier d’enfants trisomiques. Le Dr Patrick Rozenberg (CHI Poissy) prône l’utilisation des tests britanniques qui permettent de limiter le nombre d’amniocentèses (toujours à risques) et qui sont beaucoup plus sensibles.
Le journaliste interview le Dr Hélène Stora de Novion, généticienne et cytogénéticienne au laboratoire Genazur de Nice, qui n’hésite pas à dire : “En France, c’est l’horreur dans le domaine du dépistage de la trisomie 21″. Elle juge qu’on pourrait mieux dépister la trisomie 21 et déplore que notre pays ne s’y engage pas. Pour elle, il n’y a pas d’eugénisme mais seulement le “drame” pour les parents de la naissance d’un tel enfant. “Qu’ils nous donnent leur adresse tous ceux qui sont contre le dépistage d’enfants trisomiques, ils se chargeront de les élever…“.
A la naissance, 20 % des enfants trisomiques sont confiés à l’adoption, “un drame dans le drame, pour les enfants et les parents“, juge le journaliste.
NDLR : Les familles d’enfants trisomiques ne manqueront pas de trouver cet article violent. Comment ne pas s’inquiéter de cette volonté de dépistage systématique qui ne laissera aucune place à la personne trisomique 21 dans notre société, ni aucun espoir à la recherche ? Quand la société s’intéressera-t-elle enfin aux recherches scientifiques thérapeutiques en faveur de ces patients ?
Nice-Matin et Var-matin (Pierre Hillion) 11/06/06
