Depuis sept ans, les chercheurs de l’université Temple[1] travaillent sur la mise au point d’un traitement du VIH à l’aide de CRISPR. Baptisé EBT-101, il vient d’être autorisé par la Food and Drug Administration (FDA) en tant que « nouveau traitement expérimental ». Cette étape ouvre la voie aux essais cliniques de phase 1/2. Ceux-ci seront menés par l’entreprise Excision Therapeutics, qui a participé aux recherches initiales.
Les études précliniques ont montré que l’EBT-101 peut efficacement couper l’ADN proviral du VIH dans le génome de différentes cellules et tissus, y compris des cellules humaines infectées par le VIH.
[1] Université américaine située à Philadelphie en Pennsylvanie ; les chercheurs provenaient de la faculté de médecine Lewis Katz.
Source : News medical, Emily Henderson (17/09/2021); Photo: Pixabay DR
