La banque contient une centaine de lignées de cellules souches embryonnaires normales et 18 lignées de cellules d’embryons porteurs d’une maladie génétique (adrénoleucodystrophie, dystrophie musculaire de Duchenne et Becker, anémie de Fanconi, syndrome de l’X fragile, maladie de Huntington, syndrome de Marfan, dystrophie myotonique, neurofibromatose type I et thalassémie).
Ces lignées sont actuellement utilisées à des fins de recherche et disponibles sur demande…
Orphanews 22/03/05