La revue scientifique Clinical Genetics, vient de révéler qu’un test prénatal pourrait être proposé aux femmes enceintes d’ici 5 ans. Celui-ci diagnostiquerait des anomalies chromosomiques du fœtus et notamment la trisomie 21 en ayant recours à une simple prise de sang.
Des chercheurs ont en effet identifié le nombre exact de cellules fœtales présentes dans le sang maternel au cours du développement du fœtus. A l’heure actuelle, la technique utilisée est celle de l’amniocentèse qui diagnostique la trisomie dans 60 à 75% des cas mais qui entraîne des risques importants de fausse couche.
La nouvelle technique serait fiable à 100%. Rappelons qu’aujourd’hui en France près de 98% des enfants porteurs de trisomie 21dépistés in utero sont avortés. Comment ne pas s’inquiéter de ce dépistage systématique qui ne laissera aucune place à la personne trisomique 21dans notre société, ni aucun espoir à la recherche ?
Radio Canada 29/08/01 – Gènéthique 29/08/01
