Une nouvelle étude publiée dans la revue Nature [1] révèle comment les modifications épigénétiques de la structure de l’ADN peuvent agir comme un signal « stop-go » pour déterminer si un gène doit être lu.
L’étude montre que H3K4me3 [2], un signal épigénétique clé, garantit que les gènes sont transcrits et activés au bon moment et de manière contrôlée, comme un ensemble de feux de signalisation régulant le flux des voitures sur une route très fréquentée [3].
Ce mécanisme contrôlant l’activité génétique au sein des cellules pourrait potentiellement être ciblé par des médicaments anticancéreux en cours de développement. En effet, cibler les « feux de signalisation » épigénétiques pourrait permettre de bloquer l’activité des gènes qui peuvent alimenter le cancer.
[1] Kristian Helin, H3K4me3 regulates RNA polymerase II promoter-proximal pause-release, Nature (2023). DOI: 10.1038/s41586-023-05780-8. www.nature.com/articles/s41586-023-05780-8
[2] tri-méthylation de la lysine 4 de l’histone H3
[3] En régulant le flux de l’ARN polymérase II – un complexe protéique qui lit et décode l’ADN – H3K4me3 détermine le moment où l’expression des gènes doit commencer et la vitesse à laquelle elle se déroule
Source : Medical Xpress, Institute of Cancer Research (01/03/2023)
