Des biologistes de l’université de Pennsylvanie, menés par James M.Wilson, auraient réussi à guérir des rats diabétiques et hémophiles par thérapie génique.
Ils ont fait produire aux bronches de rat en parfaite santé le facteur sanguin IX en insuffisance chez les hémophiles. Puis ils ont injecté ces protéines du sang dans les poumons des rats malades. Ceux-ci ont alors produit et libéré le facteur IX manquant. L’équipe affirme être en mesure de produire de l’insuline et de l’EPO selon la même technique pour guérir les diabétiques. Avant d’être certains que cette technique est applicable à l’homme, les chercheurs doivent s’assurer que les poumons, en produisant une nouvelle molécule, ne s’intoxiquent pas.
Par ailleurs, la revue Proceedings of the National Academy of Sciences publie des résultas encourageants d’une thérapie génique chez la souris adulte au profit de la dystrophie de Duchenne.
20 minutes 17/09/02 – Le Quotidien du Médecin (Vincent Bargoin) 17/09/02
