Technique compétitive de reproduction de cellules souches hématopoïétiques

Publié le 8 Juin, 2011

Une équipe de chercheurs américains de l’université Stony Brook de New York, dirigée par Yupo Ma, a réussi à mettre au point une méthode permettant de multiplier des cellules souches hématopoïétiques par 10 000 ou 15 000. Jusqu’ici, la technique la plus performante ne permettait de multiplier que par 160 ces cellules qui permettent de traiter des maladies comme les leucémies, myélomes, etc. L’avancée est donc fondamentale face à la pénurie de donneurs et aux difficultés d’obtention rapide de cellules souches hématopoïétiques.

Pour obtenir ces résultats compétitifs, les chercheurs ont utilisé le gène SALL4, qu’ils ont transféré grâce à un virus dans des cellules souches de moelle osseuse humaine. Ces cellules se sont alors multipliées en conservant leurs phénotypes immunitaires et une morphologie normale et ont révélé une capacité accrue de prise de greffe et de repopulation médullaire. Les cellules obtenues ont été injectées successivement à trois lignées de souris avec succès et sans effet indésirable détecté.

Les scientifiques ont réalisé une étape supplémentaire en remplaçant le virus par une protéine recombinante TAT-SALL4, ce qui ouvre plus aisément la voie à des essais sur l’homme.

Le Quotidien du médecin (Dr Guy Benzadon) 08/06/11

Partager cet article

Synthèses de presse

01bis_embryon

Etats-Unis : trois souriceaux nés d’une cellule de peau

Dirigé par Shoukrat Mitalipov, des chercheurs ont fait naitre des souriceaux à partir d'une cellule de peau et d'un ovocyte ...
02_fin_de_vie_soins_palliatifs
/ Fin de vie

Sédation palliative : une nouvelle directive aux Pays-Bas

En juin 2022, la KNMG et l’IKNL ont publié une révision de la directive relative à la sédation palliative ...
Maladies cardiaques : 36 millions d’euros pour un traitement CRISPR
/ Génome

Maladies cardiaques : 36 millions d’euros pour un traitement CRISPR

Une équipe internationale vient de remporter le Big Beat Challenge, pour son projet de thérapie génique visant les maladies cardiaques ...

Textes officiels

Fiches Pratiques

Bibliographie

Lettres