Des chercheurs de l’université de Hong-Kong, Denis Lo et coll., ont mis au point une technique qui pourrait permettre le dépistage de maladies monogéniques, et ce même si la mère est porteuse d’un allèle mutant faisant l’objet du dépistage. Cette nouvelle méthode se fonde sur l’analyse de l’ADN fœtal circulant dans le sang maternel. Les chercheurs ont élaboré un protocole permettant de distinguer les molécules d’ADN d’origine maternelle de celles d’origine fœtale.
Depuis la découverte de l’ADN fœtal circulant, des tests tels que le dépistage de l’achondroplasie et de la dystrophie myotonique (maladie de Steinert), des fœtus de Rhésus D et pour déterminer le sexe du bébé, ont été développés.
Le Quotidien du Médecin (Elodie Biet) 25/11/08 – BBC News 25/11/08
