Un congrès mondial consacré à la technologie de la découverte des futurs médicaments s’est tenu du 12 au 17 Août à Boston. Ce congrès a rappelé l’intérêt scientifique que représente le décryptage moléculaire de notre patrimoine génétique, mais il a permis de soulever les 2 questions suivantes : Quand assistera t-on à la mise au point et à la commercialisation des médicaments issus de ces découvertes ? Peut-on imaginer que le développement de la thérapie génératrice, par le biais des cellules souches réduira la portée des perspectives thérapeutiques liées au génome ? En effet selon Jean-Claude Kaplan de l’hôpital Cochin à Paris « Une fois l’inventaire primaire des gènes et des protéines établi, tout reste à faire.
Mais la moisson est tellement gigantesque qu’il restera du « grain à moudre » pendant longtemps. L’impact sur la médecine est considérable, lui permettant de progresser simultanément sur les trois fronts du mécanisme, du diagnostic et du traitement. » Bien que les multinationales pharmaceutiques soient empressées d’engranger les fruits d’une telle perspective, les généticiens et les chercheurs soulignent qu’à l’heure actuelle ils ne peuvent donner de réponse précise à leurs interrogations.
Le Monde 29/08/01
