Une équipe de l’hôpital de Houston vient de découvrir que lorsque l’on transfère des cellules souches de moelle à un patient atteint de sclérose latérale amyotrophique (SLA), ces cellules vont s’établir au niveau des régions lésées de son système nerveux.
Cette découverte pourrait conduire au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques ciblées.
L‘idée est maintenant d’utiliser des cellules souches génétiquement modifiées pour qu’elles expriment des facteurs neuroprotecteurs ou d’autres molécules thérapeutiques. En injectant ces cellules aux malades, on sait maintenant qu’elles s’établiront là où cela est nécessaire.
Le Quotidien du Médecin 16/10/08 – Le Quotidien du Médecin (Dr Véronique NGuyen) 20/10/08
