Diagnostic prénatal de la trisomie 21 par prise de sang

Publié le 14 Jan, 2011

Le 12 janvier 2011, la radio Fréquence M a évoqué une étude sur le diagnostic prénatal de la trisomie 21 par prise de sang, parue dans le British Medical Journal*. Ce test se fonde sur le séquençage de l’ADN foetal extrait du plasma maternel (Cf. Synthèse de presse du 10/12/10). Cette étude a porté sur 753 femmes dont les grossesses présentaient un risque élevé de trisomie 21. Selon le Pr. Fernand Daffos, cette "technique semble automatisable", elle permettrait un "diagnostic de masse".

* British Medical Journal,  "Non-invasive prenatal assessment of trisomy 21 by multiplexed maternal plasma DNA sequencing: large scale validity study", RossaWK Chiu, professor, Ranjit Akolekar, clinical research fellow, YamaWL Zheng, student, Tak Y Leung, professor, Hao Sun, assistant professor, K C Allen Chan, associate professor, Fiona M F Lun, postdoctoral fellow, Attie T J I Go, professor, Elizabeth T Lau, department manager and honorary assistant professor, WilliamWK To, consultant, Wing C Leung, consultant, Rebecca Y K Tang, consultant, Sidney K C Au-Yeung, consultant, Helena Lam, consultant, Yu Y Kung, obstetrician, Xiuqing Zhang, manager, John M G van Vugt, professor, Ryoko Minekawa, postdoctoral fellow, Mary H Y Tang, consultant and honorary clinical associate professor, Jun Wang, professor, associate director, Cees B M Oudejans, associate professor, Tze K Lau, professor, Kypros H Nicolaides, professor, Y M Dennis Lo, professor
 

Frequencem.com (Cécile Coumau, Dr. Sophie Lemonier) 12/01/11 

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