Les comités de biosécurité et d’éthique de trois universités ont approuvé un premier essai clinique utilisant la technique d’édition du génome CRISPR Cas9 chez l’homme. Il s’agit d’une étude de thérapie somatique, dont l’objectif est de créer des cellules immunitaires génétiquement modifiées à l’aide de CRISPR pour « attaquer » trois types de cancer.
L’essai clinique proposé inclut 15 patients atteints de myélome multiple, de mélanome et de sarcome. Il s’agit en premier lieu d’évaluer la sécurité du traitement expérimental et de tester la faisabilité de la fabrication par génie génétique des cellules génétiquement modifiées. Les cellules immunitaires génétiquement modifiées seraient réinjectées au patient et cibleraient pour les détruire les cellules tumorales.
L’essai fait appel à la collaboration de trois universités, au Texas, en Californie et en Pennsylvanie. L’approbation d’autres centres est en attente, ainsi que l’accord de la FDA[1].
[1] Food and Drug Administration.
ASH clinical news (18/07/2016)
