Deux équipes américaines viennent de décoder la séquence complète du chromosome Y humain. Ils ont ainsi dénombré 23 millions de lettres d’ADN, réparties en 78 gènes dont certains sont actifs dans toutes les cellules et d’autres uniquement dans les testicules. Les résultats de leur étude viennent d’être publiés dans la revue Nature.
Avec cette découverte les généticiens devraient pouvoir détecter les anomalies responsables de la plupart des cas d’infertilité mâle.Elle devrait permettre également d’en savoir plus sur l’histoire de ce chromosome qui s’est séparé du chromosome X il y a environ 300 millions d’années.
La Croix 19/06/03 – Le Figaro 19/06/03 – Le Quotidien du Médecin (Elodie Biet) 19/06/03 – Sciences et Avenir (Cécile Dumas) 19/06/03 – Le Figaro (Catherine Petitnicolas) 21/06/03
