Pour les malades de la sclérose latérale amyotrophique

Publié le 28 Mai, 2002

Suite à l’affaire Diane Pretty, Michèle Fussellier, présidente de l’ARS*, et le Pr. Emmanuel Hirsch, directeur de l’Espace éthique de l’AP-HP, appellent à une “mobilisation urgente” pour les personnes atteintes de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). En France, près de 9000 personnes en sont atteintes et chaque année, 1500 nouveaux cas sont diagnostiqués. 

 

*Association pour la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique et autres maladies du motoneurone.

 

Le Monde 28/05/02

Partager cet article

Synthèses de presse

01bis_embryon

Etats-Unis : trois souriceaux nés d’une cellule de peau

Dirigé par Shoukrat Mitalipov, des chercheurs ont fait naitre des souriceaux à partir d'une cellule de peau et d'un ovocyte ...
02_fin_de_vie_soins_palliatifs
/ Fin de vie

Sédation palliative : une nouvelle directive aux Pays-Bas

En juin 2022, la KNMG et l’IKNL ont publié une révision de la directive relative à la sédation palliative ...
Maladies cardiaques : 36 millions d’euros pour un traitement CRISPR
/ Génome

Maladies cardiaques : 36 millions d’euros pour un traitement CRISPR

Une équipe internationale vient de remporter le Big Beat Challenge, pour son projet de thérapie génique visant les maladies cardiaques ...

Textes officiels

Fiches Pratiques

Bibliographie

Lettres