Science et Nature ont publié simultanément l’annonce du séquençage du génome humain. Derrière ces publications, deux laboratoires, l’un privé Celera Genomics, l’autre public, ont chacun élaboré des stratégies différentes. L’aboutissement des deux posent de graves questions : programme privé ou données publiques? La connaissance scientifique est-elle ou non un produit commercial ? L’Europe doit débattre des principes à définir pour établir les droits du chercheur. Noëlle Lenoir, présidente du groupe d’éthique européen, rappelle l’essentiel : d’une part, les données publiques sont une condition de la liberté de chercher, d’autre part les chercheurs ont un droit de propriété intellectuelle sur le fruit de leur recherche. Elle maintient l’interdiction de tirer profit du corps humain en tant que tel. La publication des données du génome ouvre un champ immense à la recherche. Le ministre de la recherche, Roger-Gérard Schwartzenberg, explique qu’il faut construire un cadre législatif fondé sur des principes et non sur des circonstances et que le libre accès aux résultats et la liberté de chercher sont essentiels et favorisent l’invention.
Le Quotidien du Médecin 14/02/01
