Les équipes du centre de diagnostic prénatal de l’Hôpital américain de Neuilly et la maternité de l’hôpital Necker-Enfants-Malades viennent de mettre au point une méthode d’identification prénatale du sexe de l’enfant reposant sur une recherche de l’ADN fœtal chez la mère.
La technique repose sur la détection de l’ADN fœtal libre circulant dans le sang maternel. Cette méthode pourrait être proposé aux femmes conductrices d’une maladie transmise par le chromosome X, telle que la myopathie de Duchenne ou l’hémophilie et ceci avant la 12ème semaine de grossesse.
Une fois la forte présomption d’une anomalie repérée chez un fœtus masculin, une investigation plus importante peut conforter ou infirmer ce diagnostic.
Le Quotidien du Médecin 04/03/02
