Une compagnie canadienne, Chrosmos Molecular Systems (CMS), a présenté une nouvelle approche dans le traitement de certaines maladies héréditaires par thérapie génique. Au lieu d’insérer chez un patient un seul gène, la société canadienne préconise d’introduire dans les cellules du malade un chromosome artificiel complet, porteur des gènes pouvant lutter contre la maladie.

Les chercheurs travaillent sur les risques à long terme d’intégrer dans le génome humain un chromosome supplémentaire, sur la stabilité du chromosome introduit et sa capacité à produire en permanence les protéines désirées.

Le BioProcessing Journal devrait publier bientôt les premiers résultats obtenus chez la souris.