Un essai en double aveugle de thérapie génique a été réalisé chez 79 patients pour améliorer les symptômes de l’insuffisance coronarienne.
Cet essai a permis de transférer le gène humain FGF-4 dans les cellules myocardiques des patients, en utilisant un adénovirus comme vecteur.
Les effets secondaires ont été peu importants et réversibles et les résultats très concluants, permettant aux patients de supporter un effort physique nettement plus important.
Élément important, chez les 12 sujets du groupe traité chez qui l’examen a été réalisé, l’adénovirus n’a pas été retrouvé dans le sperme.
Le Quotidien du Médecin 27/04/01
