SLA : espoir de traitement par thérapie génique

Publié le 28 Mai, 2004

Les chercheurs de l’équipe de Minoun Azzouz (Oxford, Royaume Uni) ont publié dans la revue Nature du 27 mai les résultats de leur recherche à visée thérapeutique, par thérapie génique, de la sclérose latérale amyotrophique (SLA).

Ils ont injecté dans les muscles de souris, prédisposées à la SLA, un vecteur transportant le gène d’un facteur de croissance des vaisseaux sanguins (VGEF) également impliqué dans la protection des neurones. L’espérance de vie des souris ainsi traitées s’est allongée de 30 %.

Près de 100 000 personnes en Europe et aux Etats-Unis sont victimes de la sclérose latérale amyotrophique, paralysie progressive qui lèse les neurones moteurs du cerveau et de la moelle épinière, aujourd’hui incurable.

Le Figaro 28/05/04 – Le Quotidien du Médecin (Dr Béatrice Vuaille) 28/05/04 – La Croix 01/06/04

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