Les chercheurs de l’équipe de Minoun Azzouz (Oxford, Royaume Uni) ont publié dans la revue Nature du 27 mai les résultats de leur recherche à visée thérapeutique, par thérapie génique, de la sclérose latérale amyotrophique (SLA).
Ils ont injecté dans les muscles de souris, prédisposées à la SLA, un vecteur transportant le gène d’un facteur de croissance des vaisseaux sanguins (VGEF) également impliqué dans la protection des neurones. L’espérance de vie des souris ainsi traitées s’est allongée de 30 %.
Près de 100 000 personnes en Europe et aux Etats-Unis sont victimes de la sclérose latérale amyotrophique, paralysie progressive qui lèse les neurones moteurs du cerveau et de la moelle épinière, aujourd’hui incurable.
Le Figaro 28/05/04 – Le Quotidien du Médecin (Dr Béatrice Vuaille) 28/05/04 – La Croix 01/06/04
