Nouvelle manipulation d’ADN

Publié le 9 Avr, 2002

Des chercheurs américains, de l’Université du Minnesota (Minneapolis, USA), ont donné naissance à une souris génétiquement modifiée grâce à une manipulation d’ADN inédite sur un vertébré. Les chercheurs ont injecté à l’œuf fécondé un morceau d’ADN contenant un transposon, une séquence capable de se déplacer dans le génome, associé à un gène codant pour un pelage jaune. Une enzyme a été ajoutée pour activer la mobilité de ce vecteur d’un genre nouveau. Cette nouvelle technologie devrait permettre de créer une grande variété d’animaux transgéniques à partir d’une unique et simple insertion d’un morceau d’ADN étranger.

 

Jusqu’à maintenant, l’utilisation d’un virus modifié capable d’insérer un morceau d’ADN dans un génome pour transformer un embryon aboutit généralement à la naissance d’un individu « chimère », c’est à dire que toutes les cellules n’expriment pas le nouveau gène. La technique par transposon ne présenterait pas cet inconvénient et il est possible que le transposon s’insère dans des régions du génome jusqu’ici inaccessibles aux retrovirus. 

 

David Largaespada, directeur de l’équipe, espère « que cette technique aidera à soigner des maladies comme l’hémophilie » en travaillant au transfert de gènes directement dans des cellules du corps, dans le foie ou les poumons. 

Sciencesetavenir.com 04/02/02

Partager cet article

Synthèses de presse

01bis_embryon

Etats-Unis : trois souriceaux nés d’une cellule de peau

Dirigé par Shoukrat Mitalipov, des chercheurs ont fait naitre des souriceaux à partir d'une cellule de peau et d'un ovocyte ...
02_fin_de_vie_soins_palliatifs
/ Fin de vie

Sédation palliative : une nouvelle directive aux Pays-Bas

En juin 2022, la KNMG et l’IKNL ont publié une révision de la directive relative à la sédation palliative ...
Maladies cardiaques : 36 millions d’euros pour un traitement CRISPR
/ Génome

Maladies cardiaques : 36 millions d’euros pour un traitement CRISPR

Une équipe internationale vient de remporter le Big Beat Challenge, pour son projet de thérapie génique visant les maladies cardiaques ...

Textes officiels

Fiches Pratiques

Bibliographie

Lettres