Une nouvelle étude publiée dans la revue Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, “confirme la fiabilité et la sensibilité des tests non invasifs, sur simple prélèvement de sang maternel“.
L’étude britannique a été réalisée sur une cohorte de 1005 grossesses et “a consisté en une analyse à 10 semaines de grossesse des cellules foetales présentes [dans le sang maternel]”. En comparant avec la méthode classique de dépistage de la trisomie 21, mais aussi des trisomies 13 et 18, méthode qui nécessite une amniocentèse pour confirmer ou infirmer le diagnostic, le nouveau test “montre une meilleure sensibilité” de dépistage: le taux de faux positif s’élève à 0,1% pour la nouvelle méthode contre 3,4% pour le processus actuel.
Lequotidiendumedecin.fr (Dr Béatrice Vuaille) 07/06/2013
