Au cours du congrès de la Société américaine d’hématologie, une équipe de la Duke University (Durham, Caroline du Nord) a présenté une étude intéressante sur la greffe de sang de cordon dans les maladies métaboliques héréditaires, dont le syndrome de Hurler et la leucodystrophie de Krabbe.
Jusqu’à aujourd’hui, les enfants touchés étaient traités par greffe de moelle osseuse. Les chercheurs ont constaté que sur 159 enfants atteints d’un trouble métabolique héréditaire qui ont été traités par greffe de sang de cordon, 88% étaient encore en vie un an près la greffe et 80% cinq ans après.
Parmi les patients atteints d’un syndrome de Hurler, 35% étaient vivants un an après une greffe de moelle osseuse contre 58% cinq ans après une greffe de sang de cordon.
Le Quotidien du Médecin (Dr E. de V.) 14/12/07
