Le premier essai clinique à base de cellules souches embryonnaires ne devrait pas être lancé tout de suite. Mis au point par la société de biotechnologie Geron Corporation, cet essai a été reporté conformément à la décision de la Food and Drug Administration (FDA), l’agence américaine pour la sécurité alimentaire et les médicaments. Selon la FDA, cet essai nécessite des mesures de sécurité plus rigoureuses que pour les médicaments conventionnels, en raison des risques qu’il peut faire encourir à l’homme.
NY Times.com 15/05/08 – Les Echos.fr 05/06/08
