Revue de presse du 08/06/2001
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Le débat sur l’embryon rebondit en Allemagne

Alors que le gouvernement

embryonnaires en Allemagne et contourner ainsi la loi qui protège la recherche sur les embryons allemands.
Les deux universitaires affirment qu’ils ont réussi à guérir des rats atteints de sclérose en plaque par l’implantation de cellules saines provenant d’embryons de rat. Ils déclarent qu’ils ne pourront « conserver leur avance dans la recherche sur les animaux qu’à la condition de les poursuivre sur des cellules souches embryonnaires. » 		Un autre chercheur a relancé le débat, le professeur Manfred Hansman, du département de médecine prénatale de l’université de Bonn, en annonçant qu’un enfant de 2 ans, Julian, aurait été guéri d’un grave « déficit immunitaire » par l’implantation de cellules souches importées de Suède, une opération pratiquée sur le fœtus in utero. Ces déclarations ont été faites alors que le conseil national d’éthique s’est tout juste constitué et avant même que le Parlement allemand définisse les nouvelles lois sur la recherche biomédicale…

 allemand commence à débattre sur l’utilisation des cellules embryonnaires, deux universitaires veulent importer des cellules souches embryonnaires pour la recherche sur le traitement de la sclérose en plaques. Ces chercheurs de l’institut de neuropathologie de Bonn se sont rendus à l’université de Haïfa pour négocier l’importation de cellules souches 

La Croix 8/06/01
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Thérapie génique pour l’hémophilie

Un essai préliminaire de

Celle-ci consiste à introduire le gène normal du facteur anti-hémophilique VIII dans les cellules préalablement prélevées chez le patient. Une fois que les chercheurs se sont assurés de la présence et du bon fonctionnement du gène, les cellules sont injectées dans le péritoine du patient. « Il est très encourageant de voir que ce traitement est sûr, qu’aucun patient n’a développé de réponse immune au facteur  VIII, ni développé d’effets secondaires provenant des cellules modifiées génétiquement » observe le Pr David Roth qui a dirigé cet essai.
Les résultats prometteurs  de cette étude laisse penser que la méthode est efficace, mais il faudra un essai clinique pour le vérifier.

 thérapie génique pour soigner les hémophiles vient d’être effectué sur six patients par le Docteur David Roth du Beth Israel Deaconess Medical Center de Boston. Cette étude de phase 1 a démontré la sécurité et la bonne tolérance d’une approche de thérapie génique ex vivo non virale.

Le Quotidien du Médecin 7/06/01 - Le Figaro 8/06/01 - New England Journal of Medicine 7/06/01 pp.1735 et 1782 - Le Monde 12/06/01 - Sciences et Avenir 13/06/01
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Les raëliens et le clonage

Dans le mensuel franco-québécois

Cette société a pour but de soutenir la recherche sur le clonage humain et de proposer aux parents qui le souhaitent d’avoir un enfant, clone de l’un d’eux. Elle tente aujourd’hui de matérialiser son projet avec un couple américain qui a perdu un enfant l’an dernier à dix mois. Les parents « tiennent absolument à recréer ce bébé afin qu’il poursuive sa vie prématurément et injustement interrompue ». Outre les sommes importantes que les parents sont prêts à consacrer à cette expérience, la secte dispose de dizaines de jeunes femmes prêtes à donner leurs ovocytes pour pratiquer le clonage et à prêter leur utérus pour la gestation de l’embryon cloné.

 « Médecine/Sciences » et sous le titre « attention clones à l’horizon », le professeur Bertrand Jordan (Marseille Génopole) fournit une série d’informations inédites sur le projet de clonage de la secte des raëliens. En 1997 la secte annonçait la création de « la première compagnie de clonage humain » aux Bahamas.

Le Monde 8/06/01

 

 

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