Revue de presse du 14/12/2001
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Arrêt Perruche : proposition Mattéi court-circuitée
Les journaux reviennent sur le coup de théâtre orchestré hier par le gouvernement pour obtenir le report de l'examen de la proposition Mattéi sur l'indemnisation des enfants nés handicapés. Le député Jean François Mattéi voulait légiférer sur le fait que  " le médecin ne peut être tenu pour responsable du handicap de l'enfant et que l'on ne peut pas passer du droit à l'interruption de grossesse à une quasi-obligation d'y recourir quand un handicap se présente ". Cette proposition de loi faisait la quasi unanimité à gauche comme à droite. Pour le communiste Daniel Paul " il faut arrêter cette jurisprudence qui risque de saper notre humanité ", repris par Georges Sarre (MDC) pour qui " une société qui n'accepte pas la différence est une société morte ". Quant à Roselyne Bachelot (RPR), elle taxe de " lâcheté " le refus de légiférer estimant que " c'est à la considération que la société apporte à la personne handicapée qu'on juge son degré de civilisation ". De son côté, Christine Boutin (UDF) explique que " la sélection des êtres humains au commencement de la vie porte un nom : l'eugénisme ". 
Mais la consigne gouvernementale semble claire : il faut éviter de voter cette loi. Claude Evin (PS), ancien ministre de la santé, va profiter de la proposition de Nicole Catala (RPR) de retirer son amendement pour s'en saisir. La ministre Ségolène Royal fait de même ainsi que Jean Le Garrec qui réunit la commission. Quand la séance reprend, il est tout juste temps de repousser le vote. Dans l'après midi, Jean Jack Queyranne, ministre chargé des relations avec le parlement, confirmait que la suite du débat sur la proposition Mattéi serait inscrite début janvier à l'ordre du jour de l'Assemblée nationale. 
Georges Sarre dénonce " les manœuvres dilatoires ", " les pantalonnades " du gouvernement. Maxime Gremetz (PCF) tape du poing " pour le gouvernement, la fin justifie les moyens. Il utilise tous les artifices pour que le débat n'ait pas lieu ".

La Croix 14/12/01 - Le Figaro 14/12/01 - Libération 14/12/01 - Le Monde 15/12/01

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Des perspectives prometteuses en thérapie génique 

La revue Science publie les résultats d’une équipe de chercheurs internationale qui a testé avec succès une nouvelle thérapie génique sur des souris. Il s’agissait de traiter la drépanocytose, une grave maladie des globules rouges d’origine génétique qui entraînent notamment anémie et accidents vasculaires cérébraux. Cette pathologie est due à une anomalie des globules rouges et plus précisément de l’hémoglobine qui en se polymérisant rend le flux sanguin trop visqueux.
La technique a consisté à introduire un gène dans la moelle osseuse au niveau des cellules souches produisant les globules rouges. « 
Une vingtaine de souris transgéniques ont été guéries de façon permanente, avec plus de 10 mois de recul, avec 99% de globules rouges qui expriment le gène curateur et fabriquent une hémoglobine normal » affirme Philippe Leboulch, de l’Ecole de Médecine de Harvard et directeur d’une unité de l’Inserm.
Rappelons que cette maladie touche 4000 personnes en France essentiellement originaires des Antilles ou des pays Africains et qu’à l’heure actuelle la greffe de moelle osseuse ou de sang de cordon constitue le seul traitement radical possible.
Avant d’envisager un traitement sur l’homme, la technique devra d’abord faire ses preuves chez l’animal. Des travaux sont en cours chez le singe.
Les chercheurs espèrent dans l’avenir parvenir à augmenter encore le nombre de cellules souches corrigées.
Cette thérapie génique devrait permettre de guérir les malades avant même que les manifestations de la maladie n’apparaissent.

Le Figaro 14/12/01 - Libération 14/12/01 – Le Nouvel Observateur 14/12/01- Futura-sciences 14/12/01 - Le Quotidien du Médecin 14/12/01 - CyberSciences 14/12/01

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Les propriétés « réversibles » des cellules souches adultes

Une équipe américaine qui cherchait à combattre la myopathie de Duchenne a découvert par hasard de nouvelles propriétés des cellules souches adultes. En injectant des cellules musculaires à des souris malades, ils ont retrouvé ces cellules dans le foie, les poumons et la moelle osseuse. Puis ils ont constaté que les cellules souches issues de la moelle osseuse reconstituées ont, une fois injectées dans une souris saine pris le chemin des muscles et repris leur fonction initiale.

Le Figaro 14/12/01

 

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