| Revue
de presse du 14/12/2001 |
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Arrêt
Perruche : proposition Mattéi court-circuitée
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Les
journaux reviennent sur le coup de théâtre orchestré hier par le
gouvernement pour obtenir le report de l'examen de la proposition
Mattéi sur l'indemnisation des enfants nés handicapés. Le
député Jean François Mattéi voulait légiférer sur le fait
que " le médecin ne peut être tenu pour responsable
du handicap de l'enfant et que l'on ne peut pas passer du droit à
l'interruption de grossesse à une quasi-obligation d'y recourir
quand un handicap se présente ". Cette proposition de loi
faisait la quasi unanimité à gauche comme à droite. Pour le
communiste Daniel Paul " il faut arrêter cette
jurisprudence qui risque de saper notre humanité ", repris
par Georges Sarre (MDC) pour qui " une société qui
n'accepte pas la différence est une société morte ".
Quant à Roselyne Bachelot (RPR), elle taxe de " lâcheté
" le refus de légiférer estimant que " c'est à la
considération que la société apporte à la personne handicapée
qu'on juge son degré de civilisation ". De son côté,
Christine Boutin (UDF) explique que " la sélection des
êtres humains au commencement de la vie porte un nom : l'eugénisme
".
Mais la consigne gouvernementale semble claire : il faut
éviter de voter cette loi. Claude Evin (PS), ancien ministre de la
santé, va profiter de la proposition de Nicole Catala (RPR) de retirer
son amendement pour s'en saisir. La ministre Ségolène Royal fait
de même ainsi que Jean Le Garrec qui réunit la commission. Quand
la séance reprend, il est tout juste temps de repousser le vote.
Dans l'après midi, Jean Jack Queyranne, ministre chargé des
relations avec le parlement, confirmait que la suite du débat sur
la proposition Mattéi serait inscrite début janvier à l'ordre du
jour de l'Assemblée nationale.
Georges Sarre dénonce " les manœuvres dilatoires ",
" les pantalonnades " du gouvernement. Maxime
Gremetz (PCF) tape du poing " pour le gouvernement, la fin
justifie les moyens. Il utilise tous les artifices pour que le
débat n'ait pas lieu ".
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La
Croix 14/12/01 - Le Figaro 14/12/01 - Libération 14/12/01 - Le
Monde 15/12/01
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| Revue
de presse du 14/12/2001 |
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Des
perspectives prometteuses en thérapie génique
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La
revue Science publie les résultats d’une équipe de chercheurs
internationale qui a testé avec succès une nouvelle thérapie génique
sur des souris. Il s’agissait de traiter la drépanocytose, une
grave maladie des globules rouges d’origine génétique qui entraînent
notamment anémie et accidents vasculaires cérébraux. Cette
pathologie est due à une anomalie des globules rouges et plus précisément
de l’hémoglobine qui en se polymérisant rend le flux sanguin
trop visqueux.
La technique a consisté à introduire un gène dans la moelle
osseuse au niveau des cellules souches produisant les globules
rouges. « Une
vingtaine de souris transgéniques ont été guéries de façon
permanente, avec plus de 10 mois de recul, avec 99% de globules
rouges qui expriment le gène curateur et fabriquent une hémoglobine
normal » affirme Philippe Leboulch, de l’Ecole de Médecine de Harvard et
directeur d’une unité de l’Inserm.
Rappelons que cette maladie touche 4000 personnes en France
essentiellement originaires des Antilles ou des pays Africains et
qu’à l’heure actuelle la greffe de moelle osseuse ou de sang de
cordon constitue le seul traitement radical possible.
Avant d’envisager un traitement sur l’homme, la technique
devra d’abord faire ses preuves chez l’animal. Des travaux sont
en cours chez le singe.
Les chercheurs espèrent dans l’avenir parvenir à
augmenter encore le nombre de cellules souches corrigées.
Cette thérapie génique devrait permettre de guérir les
malades avant même que les manifestations de la maladie
n’apparaissent.
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Le
Figaro 14/12/01 - Libération 14/12/01 – Le Nouvel Observateur
14/12/01- Futura-sciences 14/12/01 - Le Quotidien du Médecin 14/12/01
- CyberSciences 14/12/01
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| Revue
de presse du 14/12/2001 |
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Les
propriétés « réversibles » des cellules souches
adultes
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Une
équipe américaine qui cherchait à combattre la myopathie de
Duchenne a découvert par hasard de nouvelles propriétés des
cellules souches adultes. En injectant des cellules musculaires à
des souris malades, ils ont retrouvé ces cellules dans le foie, les
poumons et la moelle osseuse. Puis ils ont constaté que les
cellules souches issues de la moelle osseuse reconstituées ont, une
fois injectées dans une souris saine pris le chemin des muscles et
repris leur fonction initiale.
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Le
Figaro 14/12/01
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