| Revue de presse du 29/08/2001 | ||||||||
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Les perspectives des cellules souches concurrencent celles du génome |
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Un congrès mondial consacré à la technologie |
Quand assistera t-on à la mise au point et à la commercialisation des médicaments issus de ces découvertes ? Peut-on imaginer que le développement de la thérapie génératrice, par le biais des cellules souches réduira la portée des perspectives thérapeutiques liées au génome ? En effet selon Jean-Claude Kaplan de l’hôpital Cochin à Paris « Une fois l’inventaire primaire des gènes et des protéines établi, tout reste à faire. | Mais la moisson est tellement gigantesque qu’il restera du « grain à moudre » pendant longtemps. L’impact sur la médecine est considérable, lui permettant de progresser simultanément sur les trois fronts du mécanisme, du diagnostic et du traitement. » Bien que les multinationales pharmaceutiques soient empressées d’engranger les fruits d’une telle perspective, les généticiens et les chercheurs soulignent qu’à l’heure actuelle ils ne peuvent donner de réponse précise à leurs interrogations. | |||||
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de la découverte des futurs médicaments s’est tenu du 12 au 17 Août à Boston. Ce congrès a rappelé l’intérêt scientifique que représente le décryptage moléculaire de notre patrimoine génétique, mais il a permis de soulever les 2 questions suivantes : |
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Le Monde 29/08/01 |
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| Revue de presse du 29/08/2001 | ||||||||
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Un nouveau test de dépistage pour la trisomie 21 |
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La revue scientifique Clinical Genetics, vient de révéler qu’un test prénatal pourrait |
Des chercheurs ont en effet identifié le nombre exact de cellules fœtales présentes dans le sang maternel au cours du développement du fœtus. A l’heure actuelle, la technique utilisée est celle de l’amniocentèse qui diagnostique la trisomie dans 60 à 75% des cas mais qui entraîne des risques importants de fausse couche. |
La nouvelle
technique serait fiable à 100%. Rappelons qu’aujourd’hui en France près de
98% des enfants porteurs de trisomie 21dépistés in utero sont avortés.
Comment ne pas s’inquiéter de ce dépistage systématique qui ne laissera
aucune place à la personne trisomique 21dans notre société, ni aucun espoir
à la recherche ? |
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être proposé aux femmes enceintes d’ici 5 ans. Celui-ci diagnostiquerait des anomalies chromosomiques du fœtus et notamment la trisomie 21 en ayant recours à une simple prise de sang. |
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Radio Canada 29/08/01 – Gènéthique 29/08/01 |
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