 Les
autorités sanitaires américaines de la FDA (Food and Drug
administration) ont autorisé le lancement d'un essai clinique pour une
thérapie faisant appel à des cellules souches embryonnaires et destinée
à réparer des lésions de la moelle épinière.
A la différence de George Bush,
qui s'était opposé à ce que de telles recherches soient financés par des
fonds fédéraux, pour des raisons éthiques et religieuses, Barack Obama
avait pris position en faveur de l'utilisation de ces cellules
embryonnaaires à des fins scientifiques ou thérapeutiques.
Ce feu vert a été accordé à la
société californienne de biotechnologies Geron, qui a demandé à mener un
essai clinique concernant une dizaine de personnes frappées de
paraplégie à la suite d'un traumatisme ayant provoqué des lésions
importantes de la moelle épinière. La société a indiqué qu'elle avait
soumis à la FDA un dossier de 21 000 pages pour appuyer sa demande
d'autorisation, arguant que la thérapie avait montré son efficacité sur
des souris er des rats.
En France, les chercheurs sont
dubitatifs. Pour le Pr Marc Tadié (hôpital Bicètre) "tout cela semble
bien hâtif. Aucune étude fondamentale sur des primates ne permet de dire
que cette technique a des chances de marcher". |
