Javier,
un petit garçon espagnol vient de voir le jour. Il a été sélectionné
génétiquement par un diagnostic préimplantatoire (DPI) lors d'une
fécondation in vitro. Il a été choisi parmi les autres embryons
conçus parce qu'il était compatible avec son frère aîné atteint d'une
grave forme d'anémie congénitale.
Le sang du cordon ombilical du
nouveau né va être greffé à son frère pour tenter de le guérir
d'une bêta-thalassémie majeure, la forme la plus grave de cette anémie
génétique due à une anomalie des gènes de l'hémoglobine.
L'objectif de cette greffe est
que les cellules saines du nouveau-né colonisent la moelle osseuse du
frère malade et lui permettent à son tour de fabriquer des globules
rouges sains.
Pour les médecins de l'hôpital
Virgen del Rocio de Séville où est né l'enfant, il y aurait entre
70% et 90% de chances que cette greffe ne soit pas rejetée.
Chaque article présenté
dans Gènéthique est une synthèse des articles de bioéthique parus dans
la presse et dont les sources sont indiquées dans l'encadré noir. Les
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Javier,
un petit garçon espagnol vient de voir le jour. Il a été sélectionné
génétiquement par un diagnostic préimplantatoire (DPI) lors d'une
fécondation in vitro. Il a été choisi parmi les autres embryons
conçus parce qu'il était compatible avec son frère aîné atteint d'une
grave forme d'anémie congénitale.