Détecter la trisomie 21 dans le sang
maternel, par séquençage de l'ADN
Des
chercheurs américains, de l'équipe de Stephen Quake de l'université de
Stanford, ont mis au point un nouveau système de dépistage de la
trisomie 21 in utero, fondé sur l'analyse de l'ADN fœtal circulant dans
le sang périphérique maternel. L'étude a été menée sur 18 femmes
enceintes, dont 12 portaient un enfant atteint de trisomie 21, 18 ou 13.
La méthode semble sensible dès la quatorzième semaine de gestation.
En prélevant un
échantillon du sang de la mère, on séquence plusieurs millions de courts
fragments d'ADN libre circulant dans le plasma de la femme enceinte.
Certains de ces fragments proviennent de cellules maternelles, d'autres
de cellules fœtales, mais grâce à un programme informatique ils sont
tous confrontés à la carte des chromosomes humains et on détermine à
quel chromosome ces fragments appartiennent. Quand l'enfant est porteur
de trisomie, le nombre de fragments correspondants au chromosome en
trois exemplaires est anormalement élevé.
Ces travaux ont été publiés dans les Annales de l'Académie nationale
américaine des sciences (PNAS) du 6 octobre 2008.
Chaque article présenté
dans Gènéthique est une synthèse des articles de bioéthique parus dans
la presse et dont les sources sont indiquées dans l'encadré noir. Les
opinions exprimées ne sont pas toujours cautionnées par la rédaction.
Quotidien du Médecin (Elodie Biet)
7/10/2008 - BBC News 07/10/2008 –
NouvelObs.com 07/10/2008 – France-info.com 07/10/2008 - Liberation.fr
07/10/08 - Bio Edge 05/12/08
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Des
chercheurs américains, de l'équipe de Stephen Quake de l'université de
Stanford, ont mis au point un nouveau système de dépistage de la
trisomie 21 in utero, fondé sur l'analyse de l'ADN fœtal circulant dans
le sang périphérique maternel. L'étude a été menée sur 18 femmes
enceintes, dont 12 portaient un enfant atteint de trisomie 21, 18 ou 13.
La méthode semble sensible dès la quatorzième semaine de gestation.