Nouvelle approche de thérapie génique dans
la myopathie de Duchenne
L'équipe
de Brian Kaspar (université de l'Etat de l'Ohio) aurait amélioré, de
manière "significative et durable", chez des souris modèles de
myopathie de Duchenne, leur masse et leur force musculaire en leur
administrant un gène codant pour un inhibiteur de la myostatine (facteur
de croissance limitant la croissance des tissus musculaires).
Plusieurs approches de ce type
avaient déjà été expérimentées, donnant des résultats encourageants,
mais uniquement sur des animaux jeunes. L'intérêt de la méthode utilisée
par Brian Kaspar et ses collaborateurs repose sur l'approche de thérapie
génique, "c'est-à-dire d'administrer non pas une protéine inhibitrice
de la myostatine, mais le gène codant pour cette protéine" pour "fournir
à l'organisme le moyen de synthétiser lui-même, et potentiellement à
long terme, la protéine thérapeutique nécessaire à la régénération de la
masse musculaire".
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L'équipe
de Brian Kaspar (université de l'Etat de l'Ohio) aurait amélioré, de
manière "significative et durable", chez des souris modèles de
myopathie de Duchenne, leur masse et leur force musculaire en leur
administrant un gène codant pour un inhibiteur de la myostatine (facteur
de croissance limitant la croissance des tissus musculaires).