Le 30 janvier 2007, la Commission Environnement a adopté, en première lecture, une recommandation  concernant le projet de règlement européen destiné à encourager le développement de la thérapie génique, de la thérapie cellulaire et de l’ingénierie tissulaire.

Le premier projet de rapport n’avait pas été accepté, en septembre 2006, en raison de certains amendements d’ordre éthique. Les amendements rejetés disent : le « règlement interdit formellement la commercialisation du corps humain, des produits modifiants la ligne germinale humaine (qui contient le matériel génétique de chaque individu) et des médicaments dérivés d’hybrides ou de chimères humains-animaux (créées en introduisant des cellules d’une autre espèce dans un embryon) ». Dans la recommandation adoptée en janvier 2007, les amendements d'ordre éthique ont été également refusés.

La Commission a donc transféré le débat sur ces questions à l'Assemblée plénière du Parlement européen. Le vote doit se tenir le 13 mars 2007.