Une
équipe du Centre national de génotypage du Genopole d'Ivry, en
collaboration avec l'Inserm U46 (Université Paul Sabatier de
Toulouse), l'Université Radboud (Nimègue, Pays-Bas), le CHU de
Nantes, l'institut de myologie de Paris et le Genethon, a identifié
un gène à l'origine d'une forme de myopathie avec stockage lipidique
: la Neutral Lipid Storage Disease with Myopathy (NLSDM).
Cette
découverte, commente Le Quotidien du Médecin,"constitue
une avancée majeure dans le diagnostic génétique de cette maladie
chez les patients et, au-delà, devrait permettre d'effectuer un
diagnostic prénatal".
Chaque article présenté dans Gènéthique est une synthèse des articles
de bioéthique parus dans la presse et dont les sources sont indiquées
dans l'encadré noir. Les opinions exprimées ne sont pas toujours
cautionnées par la rédaction.
Les images sont supposées être libres de droits, ou récupérées sur des
sites n'affichant pas de copyright.
En cas de contestation, un
courriel suffira pour
les supprimer de nos pages.
Une
équipe du Centre national de génotypage du Genopole d'Ivry, en
collaboration avec l'Inserm U46 (Université Paul Sabatier de
Toulouse), l'Université Radboud (Nimègue, Pays-Bas), le CHU de
Nantes, l'institut de myologie de Paris et le Genethon, a identifié
un gène à l'origine d'une forme de myopathie avec stockage lipidique
: la Neutral Lipid Storage Disease with Myopathy (NLSDM).