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 Une
équipe de chercheurs de Boston publie ses recherches sur le traitement
du syndrome d'Alport dans la revue scientifique Proceedings of the
National Academy of Sciences.
Le syndrome d'Alport associe une maladie rénale héréditaire, une
atteinte auditive et parfois des lésions oculaires. Aujourd'hui, le seul
traitement possible est une dialyse suivie par une transplantation
rénale.
Les chercheurs ont montré que sur
la souris, une greffe de cellules souches de la moelle osseuse permet de
corriger l'insuffisance rénale et d'améliorer l'état histologique.
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