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Sommaire de la revue de presse du lundi 31 octobre 2005
Loi anti-arrêt Perruche : l'Europe condamne la rétroactivité Donna : une décision de justice décide de sa filiation
Loi anti-arrêt Perruche : l'Europe condamne la rétroactivité Enquête sur les grossesses précoces non désirées
Loi anti-arrêt Perruche : l'Europe condamne la rétroactivité Un gène identifié pour l’origine familiale de la dyslexie

 

Revue de presse du lundi 31/10/05
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Donna : une décision de justice décide de sa filiation

Vers l'eugénisme individuel ?La justice belge a tranché en faveur du père biologique de l’enfant, après les résultats du test ADN demandé pour déterminer qui est le père de l'enfant : le compagnon de la mère porteuse ou l'homme du couple belge qui lui avait fait un don de sperme.

 Rappelons que Donna est née le 26 février dernier en Belgique. En avril 2004, la mère porteuse belge avait promis son bébé à un couple Flamand contre "un dédommagement" de 10 000 euros. Entre temps, elle avait essayé de trouver des candidats plus offrants. Un couple Néerlandais avait finalement  "remporté le match" pour 15 000 euros et entamé une procédure d'adoption. Fin mai, le parquet belge s'était saisi de l'affaire en s'appuyant sur la loi réprimant le trafic des êtres humains. La justice belge avait décidé le 29 juin, que Donna devait revenir en Belgique et qu’elle serait sous la responsabilité des services de l’enfance de la région flamande.

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Chaque article présenté dans Gènéthique est une synthèse des articles parus dans la presse et dont les sources sont indiquées dans l'encadré noir. Les opinions exprimées ne sont pas toujours cautionnées par la rédaction.

 Le Quotidien du Médecin  31/10/05

 

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Enquête sur les grossesses précoces non désirées

Vers l'eugénisme individuel ?Une étude publiée en 2002 par Reardon et Cougle (Etats-Unis), s’était intéressée aux conséquences psychologiques d’une grossesse non désirée chez les jeunes filles de 14 à 21 ans.

Cette analyse avait conclu qu’une première grossesse s’achevant par une IVG favorisait la survenue d’une dépression et qu’il fallait prévenir les jeunes femmes, avant l’intervention, de ces conséquences psychologiques.  

 Jugeant cette étude insuffisante, Sarah Schmiege et Nancy Felipe Russo (Etats-Unis) ont approfondi l’étude (British Medical Journal). Elles ont examiné la relation entre la conclusion d’une grossesse, le risque de dépression et les facteurs sociaux et personnels.  

Elles sont arrivées à la conclusion qu’une première grossesse non désirée, qu’elle s’achève par un avortement ou une naissance, ne semble pas favoriser le risque de dépression. Il faut plutôt évoquer l’impact des facteurs sociaux : « une première grossesse non désirée est associée à un niveau d’éducation bas, de faibles revenus et une famille nombreuse, autant de facteurs de risque de dépression ». Seules les jeunes femmes refusant la question de l’avortement ont un taux de dépression inférieur au reste du groupe.

Mais cette étude a ses limites, précise le Quotidien du médecin. Étalée dans le temps, elle ne s’intéresse qu’aux grossesses non désirées précoces et non à toutes les grossesses non désirées. Les fausses couches et la naissance des enfants mort-nés ne sont pas prises en compte.

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Chaque article présenté dans Gènéthique est une synthèse des articles parus dans la presse et dont les sources sont indiquées dans l'encadré noir. Les opinions exprimées ne sont pas toujours cautionnées par la rédaction.

 Le Quotidien du Médecin (Dr Guy Benzadon) 31/10/05

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Un gène identifié pour l’origine familiale de la dyslexie

Hariette Miers

Une délétion génétique altérant la séquence d’un gène du chromosome 6, le gène DCDC2, pourrait être impliquée dans la dyslexie. Une étude conduite à Yale (New Haven, Connecticut) révèle l’existence d’une forte association entre la présence de cette mutation et la dyslexie. Il est établi depuis plus de trente ans que des facteurs génétiques interviennent dans le développement de la dyslexie : environ la moitié des enfants de parents dyslexiques, la moitié des parents d’enfants dyslexiques et la moitié des frères et sœurs de dyslexiques sont eux-mêmes dyslexiques.

 500 personnes appartenant à 153 familles ont permis le génotypage de la région DYX2.Il en ressort que la délétion d’une portion de l’intron 6 du gène pourrait être impliquée dans le développement de la dyslexie. Cette mutation pourrait avoir des conséquences sur le fonctionnement des aires cérébrales mises en jeu lors de la lecture et de l’écriture.

 Mais les auteurs restent prudents. Aujourd’hui, DCDC2 ne doit être considéré que comme un « gène potentiellement impliqué dans l’étiologie de la dyslexie ». Meng and coll. insistent sur le fait que la dyslexie est une pathologie trop complexe pour qu’on puisse croire à une origine monogénique.

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Chaque article présenté dans Gènéthique est une synthèse des articles parus dans la presse et dont les sources sont indiquées dans l'encadré noir. Les opinions exprimées ne sont pas toujours cautionnées par la rédaction.

 Le Quotidien du Médecin (Elodie Biet) 31/10/05

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