Page d'accueil

Article suivant

L'équipe de Stefano Bertuzzi, de l'Institut des Technologies Biomédicales du CNR (Conseil National de la Recherche) de Segrate, près de Milan, publie dans la revue scientifique Journal of neuroscience* son étude sur le gène Vax 1, capable de produire des cellules souches en grande quantité.

Chez la souris comme chez l'homme, ce gène contribue à la régulation du développement du foetus et est normalement exprimé dans la rétine et le cerveau. Ce gène est également "l'interrupteur" qui ralentit la production de cellules souches quand l'organisme a atteint sa maturation. Le Vax 1 fonctionne ainsi comme frein dans la réplication des cellules souches, évitant des problèmes de surproduction. Les chercheurs ont démontré que si le gène Vax 1 est stimulé, il déclenche dans le cerveau une production de cellules souches jusqu'a 100 fois supérieure à la production physiologique. Les cellules ainsi obtenues pourraient, à long terme, constituer une réserve suffisante pour pouvoir remplacer les tissus cérébraux endommagés par des maladies neuro-dégénératives, comme l'Alzheimer et la maladie de Parkinson, ou d'autres formes graves de sclérose.

Paola Taglialatela, qui collabore à l'étude, explique : "Pouvoir disposer d'une large réserve de cellules souches dérivées de tissus adultes est l'un des premiers objectifs de l'ensemble des recherches dans le domaine. Cela permettrait d'éviter le recourt aux cellules souches provenant du foetus et de l'embryon et de pouvoir utiliser des réserves individuelles en cas de besoin. Cependant, jusqu'a présent, les réserves physiologiques n'étaient pas suffisantes pour une utilisation thérapeutique réelle. Donc, avoir trouvé un gène qui régule la production de cellules indifférenciées pourrait être important dans un futur proche. Pour le moment, il nous permet d'avoir une quantité suffisante de cellules pour étudier les mécanismes qui en régulent la production et la maturation, ainsi que leurs possibles applications thérapeutiques".

* Defective Postnatal Neurogenesis and Disorganization of the Rostral Migratory Stream in Absence of the Vax1 Homeobox Gene, José Miguel Soria, Paola Taglialatela, Sara Gil-Perotin, Rossella Galli, Angela Gritti, José Manuel Garcia Verdugo and Stefano Bertuzzi, The Journal of Neuroscience, December 8, 2004, 24(49).

ADIT (Agence pour la diffusion de l'information technologique) 20/01/05

Page d'accueil

Article suivant

Rappelons que la session de la sixième commission de l’assemblée générale de l’ONU, chargée d’élaborer une convention internationale interdisant le clonage humain, s’est achevée le 19 novembre 2004 sans trouver d’accord. Deux partis s'opposent : celui favorable à l'interdiction de toute forme de clonage (60 pays derrière le Costa Rica), et celui ne voulant interdire que le clonage reproductif et laisser chaque pays se doter de sa propre législation en ce qui concerne le clonage thérapeutique (22 pays derrière la Belgique).

L'IOMS devrait finaliser son projet de code de la santé avant que les diplomates de l'ONU se réunissent à nouveau en février 2005 pour élaborer « une déclaration des Nations Unies sur le clonage ».

20/01/05

Page d'accueil

Article suivant

Pour les malades devenus paraplégiques à la suite d'une lésion médullaire (qui touche la moelle épinière), aujourd'hui incurable, plusieurs équipes s'apprêtent à entamer des essais cliniques sur l'homme en suivant différentes pistes de recherche.

Ainsi, l'institut de recherche sur le cerveau de l'université de Zurich va commencer à tester sur des hommes paralysés une molécule conçue dans l'espoir de soigner des traumatismes médullaires. La molécule, baptisée Nogo, a déjà été testée sur des rats paralysés et a permis de rétablir les connexions nerveuses chez ces rats sans entraîner de "mal fonction". Des résultats encourageants ont également été enregistrés chez le macaque.

Le premier essai clinique va porter sur des patients qui souffrent de lésions médullaires graves datant de moins de 15 jours.

En novembre dernier, une équipe brésilienne annonçait qu'une patiente victime d'une hémorragie cérébrale avait retrouvé l'usage de la marche et de la parole grâce à une greffe de cellules souches issues de la moelle osseuse de son bassin, injectées dans son cerveau (cf. revue de presse du 22/11/04).

Le Figaro (Cyrille Louis) 20/01/05

Page d'accueil

Revue suivante

Le projet de loi pour l'égalité des droits et des chances des personnes handicapées (cf. revue de presse du 18/01/05) a été adopté en deuxième lecture mardi 18 janvier à l'Assemblée nationale à 364 voix contre 163 et 2 abstentions. Le projet de loi a été voté par les députés de droite (UMP et UDF) et repoussé par les partis socialiste et communiste.

Le 25 janvier prochain, le texte sera soumis à une commission mixte paritaire (14 députés et sénateurs) avant d'être définitivement adopté. Les mesures prévues par le projet de loi seront mises en oeuvre après la publication des 80 décrets d'application.

Le budget de financement de ce projet de loi (850 millions d'euros) sera issu de la suppression d'un jour férié. 300 millions d'euros financeront la création de plusieurs milliers de places en institution, 550 000 d'euros seront versés dans le cadre du droit à compensation.

Ce projet repose sur 5  mesures principales :
- le droit à compensation, via "une prestation de compensation", prendra en charge les conséquences du handicap sous forme d'aide technique ou humaine.
- le guichet unique, dans chaque département les personnes handicapées et leur famille s'adresseront à leur maison départementale du handicap pour obtenir des informations sur leur droit et simplifier leurs démarches administratives.
- des ressources supplémentaires sont octroyées aux bénéficiaires de l'Allocation pour adulte handicapé (AAH). Une garantie de ressource devrait être fixée à 80 % d'un SMIC net.
- l'accessibilité : un délai maximal de 10 ans est fixé pour que soient accessibles aux personnes handicapées les transports en commun, les lieux publics et les immeubles.
- l'école : le texte de loi pose "le principe de l'inscription de droit des enfants et adolescents handicapés dans l'école de leur quartier" tout en permettant une inscription simultanée dans un établissement spécialisé. La décision finale en matière d'orientation reviendra aux parents.

Le Monde (Sandrine Blanchard) 18/01/05 - La Croix 18/01/05