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Revue de presse bioéthique du mercredi 07/12/05

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Le décret sur la recherche sur l'embryon bientôt officiel

Après avoir été examiné par le Conseil d'État le 8 novembre, le décret "relatif à la recherche sur l'embryon et les cellules embryonnaires" était hier à la signature des ministres de la santé et de la recherche. Il devrait paraître prochainement au Journal officiel. Ce texte doit permettre à l'Agence de biomédecine de recevoir et d'examiner les premières demandes de recherche sur les cellules souches embryonnaires humaines.

Depuis la loi de juillet 2004, la recherche sur l'embryon est autorisée. Toutefois, en l'absence du décret les chercheurs travaillent à partir de lignées de cellules souches embryonnaires importées. Dorénavant, ils pourront constituer leurs propres lignées de cellules embryonnaires à partir des embryons humains français dits surnuméraires.

L'article 1er du décret précise que les recherches autorisées sont celles "poursuivant une visée thérapeutique pour le traitement de maladies particulièrement graves ou incurables, ainsi que le traitement des affections de l'embryon ou du foetus".
Le décret précise également les conditions du recueil du consentement du couple qui accepte de faire don de ses embryons à la recherche. 3 situations sont prévues : 
- lorsque l'embryon ne fait plus l'objet d'un projet parental,
- lorsqu'il s'avère que l'embryon est porteur d'une anomalie (et que le couple n'a plus de projet parental) 
- "par anticipation" lorsque le couple entreprend une assistance médicale à la procréation, il peut : "consentir par écrit à ce que les embryons qui ne seraient pas susceptibles d'être transférés ou conservés fassent l'objet d'une recherche".

Les demandes doivent être examinées par l'Agence de biomédecine. La décision de l'Agence  et l'avis de son conseil d'orientation sont ensuite transmis aux ministres de la santé et de la recherche qui disposent d'un mois pour "suspendre ou retirer l'autorisation" ou "demander un nouvel examen du dossier".

Chaque année le responsable de la recherche devra rendre un rapport à l'Agence qui pourra "à tout moment" lui demander "de rendre compte de l'état d'avancement des travaux", voire suspendre ou retirer leur autorisation "en cas de violation des dispositions" fixées par l'autorisation. Les établissements et organismes devront tenir "un registre des embryons et des cellules embryonnaires qu'ils détiennent".

Enfin, la conservation des cellules souches embryonnaires ne pourra excéder 5 ans.

Rappelons que l'Agence de biomédecine est dirigée par Carine Camby. En novembre, on annonçait l'arrivée à la tête de l'Agence d'une nouvelle directrice, Claire Legras. Celle-ci est connue pour son opposition aux recherches sur l'embryon humain. Mais sous la pression de certains scientifiques, militants notoires pour la recherche sur l'embryon et le clonage, et avec le soutien actif de Frédéric Salat-Baroux, secrétaire général de l'Elysée, la nomination de Claire Legras a été annulée et Carine Camby a retrouvé ses anciennes fonctions.

© genethique.org

La Croix (Marianne Gomez) 07/12/05 -

Revue de presse bioéthique du mercredi 07/12/05

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Greffe de visage : la polémique continue

Le Quotidien du médecin accorde une interview au Pr Lantieri chef du service de chirurgie plastique reconstructrice et esthétique de l'hôpital Henri Mondor sur la première greffe de visage effectuée la semaine dernière (cf revue de presse du 1er décembre 2005). Ce dernier avait lui même sollicité le comité d'éthique en 2002 sur une intervention similaire.

Le Pr Laurent Lantieri s'interroge sur les conditions dans lesquelles cette greffe a été réalisée et sur les conditions dans lesquelles le protocole a été validé, en fonction des règles édictées par le Comité consultatif national d'éthique. Il dénonce également l'exploitation médiatique faite par le Pr. Dubernard autour de cette affaire.

Il rappelle que l'avis du CCNE indique que l'allo transplantation de tissu composite "relève encore du domaine de la recherche et de l'expérimentation à haut risque". "Si l'intervention a été réalisée dans le cadre d'un protocole thérapeutique et non de recherche clinique, c'est extrêmement grave. Nous n'avons pas le droit, dans ce pays, en 2005, de sacrifier un patient sur l'autel de la médecine" ajoute t-il.

Il revient sur les conditions peu claires du dépôt de la demande du Pr Bernard Decauchelle (qui a réalisé l'intervention avec le Pr Dubernard) auprès du Comité consultatif de protection des personnes dans la recherche biomédicale (Ccprb).

Face à cette polémique, Carine Camby, directrice de l'Agence de biomédecine, rappelle que les auteurs de l'intervention se sont entourés de toutes les autorisations nécessaires. Elle souhaite avant tout protéger l'anonymat du donneur et de sa famille. 

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 Le Quotidien du Médecin (Lydia Archimède - Stéphanie Hasendahl) 07/12/05 -

Revue de presse bioéthique du mercredi 07/12/05

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Un vaccin à partir de lapines génétiquement modifiées

Des chercheurs de l'INRA et de la société Bioprotein Technologies ont présenté dans la revue Transgenic Research de décembre, les résultats de leurs travaux. 
Ils ont conçu une lignée de lapines génétiquement modifiées qui expriment dans leur lait, des protéines permettant de produire un vaccin contre un virus responsable de gastro-entérites chez l'enfant. 

© genethique.org

  Le Figaro 07/12/05 - Le Quotidien du Médecin (Dr Guy Benzadon) 08/12/05

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