Revue de presse du jeudi 30/09/04
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Erratum

Dans la revue de presse du vendredi 24 septembre, nous citions l'article du Figaro qui annonçait que le décret d'autorisation d’importation à des fins de recherche de cellules souches embryonnaires avait été publié le 23 septembre 2004.

Nous tenons à préciser que ce décret a été publié au Journal Officiel le jeudi 30 septembre 2004.
 
Consultez en ligne
  Le décret n° 2004-1024 du 28 septembre 2004 relatif à l'importation à des fins de recherche de cellules souches embryonnaires, aux protocoles d'études et de recherche et à la conservation de ces cellules et portant application des dispositions de l'article 37 de la loi n° 2004-800 du 6 août 2004 relative à la bioéthique
  . L'arrêté du 28 septembre 2004 fixant le modèle de dossier de demande des autorisations mentionnées à l'article 5 du décret n° 2004-1024 du 28 septembre 2004 relatif à l'importation à des fins de recherche de cellules souches embryonnaires, aux protocoles d'études et de recherche et à la conservation de ces cellules et portant application des dispositions de l'article 37 de la loi n° 2004-800 du 6 août 2004 relative à la bioéthique

29/09/04 - Le Quotidien du Médecin 04/10/04

 

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Thalassémie guérie par cellules du cordon ombilical

Le Policlinico de Milan a annoncé le 7 septembre dernier la guérison d'un enfant de cinq ans atteint de thalassémie et traité par injection de cellules souches issues du cordon ombilical de ses frères. La greffe de cellules souches, après multiplication in vitro, a permis de régénérer la moelle osseuse de l'enfant malade, les cellules souches se multipliant dans son organisme jusqu'a sa complète guérison.

Les frères de l'enfant malade sont "des bébés médicaments". Ils sont nés suite à une fécondation in vitro et un diagnostic pré-implantatoire qui consiste à sélectionner les embryons non porteurs de la maladie et compatibles avec leur aîné d'un point de vue immunologique. Cette pratique étant interdite en Italie, le couple s'était rendu en Turquie, leur pays d'origine.

La thalassémie est une maladie génétique perturbant le fonctionnement de la moelle osseuse du malade, qui ne produit plus d'hémoglobine en quantité suffisante.

Corriere della sera 07/09/04 - Il sole 24 Ore 07/09/04

 

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Fin de vie : accompagner les vivants

Bernard Romefort répond dans le courrier des lecteurs du quotidien La Croix à un éditorial de Dominique Quinio sur le projet de loi sur la fin de vie qui appelait à "clarifier les mots et les pensées...".

C'est pourquoi il revient sur une phrase de l'edito "L'affaire Humbert, du nom de ce jeune homme... que sa mère avait décidé d'aider à mourir" en expliquant qu'au lieu de "aider à mourir", il aurait mieux fallu écrire "faire mourir" ou "tuer", car tel est l'acte.

L'enjeu de l'accompagnement en fin de vie est-il "aider une personne en fin de vie à mourir, ou à vivre, à investir autant que possible ses derniers instants de vie" ?

Travailleur dans une unité de soins palliatifs, il déplore l'utilisation du terme "mourant". Face à une personne en fin de vie, on ne se demande pas "si, quand, comment elle va mourir" mais plutôt on se soucie de l'instant présent "soufre-t-elle, a-t-elle un désir, un projet ?".

La Croix (courrier des lecteurs) 30/09/04

 

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