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Revue de presse du mardi 16/09/03

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AMP : manque de données de suivi des enfants

De plus en plus, médecins, chercheurs et parents se questionnent sur les conséquences des techniques de procréation assistée.
Si on connaît les risques pour l'enfant à naître (prématurité et hypotrophie), les données pour juger des troubles, anomalies ou pathologies tardives (troubles psychologiques, cancers, stérilité, ...) manquent.

Le Pr François Olivennes de l'hôpital Cochin a conduit en 1997 un travail de recueil de données des enfants conçus par AMP dans son service entre 1982 et 1989. Cela concerne 375 enfants qui lors de l'étude avaient entre 6 et 13 ans. Comme les travaux de l'australien Saunders, effectués en 1996, l'étude n'a pas révélé de problèmes particuliers liés à la fécondation in vitro (FIV). Rappelons que dernièrement d'autres études ont montré les risques de ces méthodes pour les enfants (cf. revue de presse du 12/09/03, Lettre Genethique de juin 03) (ndlr). Les différentes études reconnaissent que les complications sont plus fréquentes pour les enfants nés par ICSI (injection intracytoplasmique de sperme qui consiste à injecter directement un spermatozoïde dans l'ovule). Le Pr Olivennes recommande de limiter le nombre d'embryons réimplantés chez la mère pour réduire les grossesses multiples, seul risque qu'il a identifié pour la mère et l'enfant. Il insiste sur la nécessité de disposer de données sur le suivi de ces enfants.
Depuis 1998, l'association Follow Up organise le suivi des enfants issus d'AMP conçus dans 21 centres d'AMP.

Le Quotidien du Médecin (Dr Denise Caro) 16/09/03

 

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Des cellules souches embryonnaires aux spermatozoïdes

En mai dernier, une équipe franco-américaine démontrait que des cellules souches embryonnaires de souris pouvaient se différencier en cellules germinales puisqu'ils avaient obtenu des ovocytes matures à partir de ces cellules (cf. revue de presse du 02/05/03).
L'édition en ligne du Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA publiera prochainement les travaux des chercheurs japonais Toyooka et coll. (Tokyo) qui auraient démontré que les cellules souches embryonnaires de souris pouvaient également conduire à la formation de spermatozoïdes. Ces cellules, issues de souris génétiquement modifiées, une fois transplantées dans des tubules testiculaires reconstitués, participeraient à la spermatogénèse.

Le Quotidien du Médecin (Elodie Biet) 16/09/03

 

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Dépister les X fragiles pour faire des économies...

Des chercheurs de l’université de Birmingham, mandatés par le Programme d’évaluation des technologies médicales du National Health Service (NHS), viennent de remettre leur rapport recommandant la mise en place d'un programme national de dépistage prénatal de l'X fragile. Le rapport explique que même un programme de dépistage coûteux serait rentable compte tenu du coût de la prise en charge des personnes atteintes. Les chercheurs estiment qu'un tel dépistage permettrait au NHS une "économie" de 8 à 10 millions de livres par an...

Un programme de dépistage est déjà en place dans le Pays de Galles. Selon les chercheurs il a montré son "efficacité" : tous les garçons porteurs de l'X fragile et 60% des filles atteintes ont été avortés...

Pour le Pr Angus Clarke de l'Institut de Génétique médicale de Cardiff ce rapport est "immoral" : "c'est une réduction amorale de la valeur de la vie qui doit être vigoureusement désavouée".

Ce projet d'un dépistage de l'X fragile à grande échelle coïncide avec les projets actuels du gouvernement britannique de proposer un test de dépistage de la Trisomie 21 à toutes les femmes enceintes d'ici 2004.

NDLR : N'oublions pas de nous interroger sur une politique de santé publique qui propose une généralisation du dépistage sans avoir une pensée pour l'aide médicale et pour la recherche que ces enfants malades sont en droit de demander. Comment ne pas s’inquiéter de ce dépistage systématique qui ne laissera aucune place à la personne porteuse d'un X Fragile, ni aucun espoir à la recherche ?

 

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Clonage humain : le Pr Zavos essaie...

Le Pr Panayiotis Zavos, spécialiste américain de la fécondité et de la procréation médicalement assistée, a annoncé à Londres qu'il a obtenu un embryon humain cloné congelé au stade d'une dizaine de cellules. Il espère pouvoir implanter cet embryon dans l'utérus d'une mère porteuse avant la fin de l'année.
Il aurait travaillé auparavant à partir d'une cellule humaine adulte et d'un ovocyte énucléé de vache. Le magazine New Scientist rapporte que Zavos aurait ainsi réussi à créer 200 embryons.

Sciencesetavenir.com (Cécile Dumas) 15/09/03

 

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