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| AMP : manque de données de suivi des enfants | |||||
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Le Pr François Olivennes de l'hôpital Cochin a conduit en 1997
un travail de recueil de données des enfants conçus par AMP dans son
service entre 1982 et 1989. Cela concerne 375 enfants qui lors de
l'étude avaient entre 6 et 13 ans. Comme les travaux de l'australien
Saunders, effectués en 1996, l'étude n'a pas révélé de problèmes
particuliers liés à la fécondation in vitro (FIV). Rappelons que
dernièrement d'autres études ont montré les risques de ces méthodes
pour les enfants (cf. revue de presse du
12/09/03,
Lettre Genethique de juin 03) (ndlr). Les différentes études
reconnaissent que les complications sont plus fréquentes pour les
enfants nés par ICSI (injection intracytoplasmique de sperme qui
consiste à injecter directement un spermatozoïde dans l'ovule). Le Pr
Olivennes recommande de limiter le nombre d'embryons réimplantés chez
la mère pour réduire les grossesses multiples, seul risque qu'il a
identifié pour la mère et l'enfant. Il insiste sur la nécessité de
disposer de données sur le suivi de ces enfants. |
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Le Quotidien du Médecin (Dr Denise Caro) 16/09/03 |
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| Des cellules souches embryonnaires aux spermatozoïdes | |||||
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Le Quotidien du Médecin (Elodie Biet) 16/09/03 |
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| Dépister les X fragiles pour faire des économies... | |||||
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Un programme de dépistage est déjà en place dans le Pays de Galles. Selon les chercheurs il a montré son "efficacité" : tous les garçons porteurs de l'X fragile et 60% des filles atteintes ont été avortés... Pour le Pr Angus Clarke de l'Institut de Génétique médicale de Cardiff ce rapport est "immoral" : "c'est une réduction amorale de la valeur de la vie qui doit être vigoureusement désavouée". Ce projet d'un dépistage de l'X fragile à grande échelle coïncide avec les projets actuels du gouvernement britannique de proposer un test de dépistage de la Trisomie 21 à toutes les femmes enceintes d'ici 2004. NDLR : N'oublions pas de nous interroger sur une politique de santé publique qui propose une généralisation du dépistage sans avoir une pensée pour l'aide médicale et pour la recherche que ces enfants malades sont en droit de demander. Comment ne pas s’inquiéter de ce dépistage systématique qui ne laissera aucune place à la personne porteuse d'un X Fragile, ni aucun espoir à la recherche ? |
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| Clonage humain : le Pr Zavos essaie... | |||||
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Sciencesetavenir.com (Cécile Dumas) 15/09/03 |
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La
revue de presse en anglais sera hebdomadaire et
reprendra les évènements bioéthiques majeurs de la semaine écoulée. La Lettre mensuelle "Genethique" restera mensuelle. |
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