Jeudi 13 mars 2003

En Suisse, le Conseil des Etats (sénat) a adopté mercredi la loi relative à la recherche sur les cellules souches embryonnaires. Le texte a été adopté par 22 voix, sans opposition et avec quelques abstentions.

La recherche sur les cellules souches embryonnaires est autorisée. Leur usage à des fins commerciales est proscrit. La production de cellules souches à partir d'embryon surnuméraire âgé de plus de 7 jours est interdite tout comme le brevetage de cellules souches d'embryons non modifiés et de lignées de cellules souches.
Le Conseil a refusé par 22 voix contre 12 la conservation d'environ 1 000 embryons surnuméraires datant d'avant 2001 et qui seront détruits d'ici la fin de l'année. 

Les sénateurs ont accepté une motion qui demande au Conseil fédéral de préparer une base constitutionnelle et une loi portant plus généralement sur la recherche appliquée à l'être humain.

Pour plus d'informations, consulter le dossier "Recherche sur les embryons" du Parlement Suisse

Edicom 13/03/03

Les préoccupations éthiques des établissements hospitaliers sont au coeur des discussions sur l'évolution du système de soins français. Les hôpitaux sont appelés à concilier excellence technique, humanité, dignité et justice dans le soin. 

Emmanuel Hirsch, directeur de l'Espace éthique de l'Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP), explique les enjeux et les fondements de l'éthique hospitalière. Elle "concerne les pratiques ainsi que les responsabilités des professionnels engagés à servir la personne malade au nom des valeurs de notre démocratie".
Il rappelle qu'un "espace éthique" n'est pas un comité mais un observatoire qui permet un débat au sein de l'hôpital.  

Le Figaro (Emmanuel Hirsch) 13/03/03

Lors de son Assemblée plénière qui s’est tenue au Vatican du 24 au 26 février dernier (cf. revue de presse du 25/02/03), l’Académie pontificale pour la Vie a proposé l’élaboration d’un « manifeste éthique » pour « une médecine humanisée » au service de la personne humaine dans le respect de sa dignité de la naissance à la mort. 

Ce manifeste présenté comme un premier pas vers l’élaboration d’un véritable code déontologique pour les chercheurs insiste notamment sur « la rigueur scientifique de la méthodologie de la recherche ». Un large chapitre est consacré à l’expérimentation. Le passage de la phase expérimentale sur l’animal à la phase clinique sur l’homme doit intervenir quand toutes les garanties concernant les risques éventuels ont été étudiées. En ce qui concerne les règles de l’expérimentation clinique sur l’homme, le manifeste mentionne en premier lieu « la sauvegarde de la vie et de l’intégrité physique des sujets humains ».

Zenit 13/03/03

Une agence du ministère de l’Agriculture américain, l’Aphis, vient de publier de nouvelles règles applicables à la culture des OGM médicamenteux. L’industrie agro-alimentaire craint en effet que les gènes permettant de produire des protéines, des enzymes ou des médicaments dans les plantes se dispersent et se retrouvent dans des cultures destinées à l’alimentation humaine. Les consommateurs pourraient alors avaler des substances pharmaceutiques à leur insu. Ces craintes sont nourries par la révélation aux Etats-Unis de plusieurs cas de contamination.
Les entreprises agro-alimentaires ne semblent toutefois pas rassurées par ces nouvelles règles et demandent davantage d’inspections et de procédures.

Le Monde (Hervé Kempf) 13/03/03