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Revue de presse du mercredi 02/07/03
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Naissance après greffe d'un utérus

Des souriceaux sont nés à l'université de Göteborg en Suède, chez des souris qui avaient reçu un utérus prélevé sur une autre souris. C'est la première fois que la naissance d'un animal vivant est obtenue après une transplantation utérine.Cette annonce a été faite lors du congrès de la Société européenne de reproduction humaine et d'embryologie qui se tient actuellement à Madrid.

Les souriceaux issus de ces utérus greffés seraient normaux et en bonne santé.Pour les chercheurs "l'un des problèmes les plus aigus avec ce type de greffe tient aux conditions de conservation des tissus prélevés avant leur réimplantation". L'utérus doit ainsi être greffé 24 à 48 heures après son prélèvement.

Ce travail représente un espoir pour les femmes souffrant de malformation congénitale, d'une tumeur bénigne, d'un cancer ou d'un traumatisme post-opératoire. Cependant, plusieurs problèmes, dont celui du rejet, doivent être résolus avant le passage à l'expérimentation humaine. 

Le Nouvel Observateur 01/07/03 - Le Quotidien du Médecin (Dr Isabelle Catala) 02/07/03 - Le Figaro (Catherine Petitnicolas) 03/07/03

 

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Levée du moratoire sur les OGM

Le Parlement européen devrait voter aujourd'hui une législation sur l'étiquetage et la traçabilité des OGM dans l'alimentation humaine et animale. Cette législation visant à informer le consommateur de la présence ou non d'OGM dans son assiette était la condition "sine qua non" de la levée du moratoire imposé par quelques pays européens en 1999. A l'époque, cinq pays dont la France s'étaient engagés à "suspendre" les autorisations de mise en culture et de mise sur le marché d'OGM jusqu'à ce qu'une réglementation "garantissant un étiquetage et une traçabilité des OGM et des produits dérivés" soit adoptée par l'Union.

A présent tout produit destiné à l'alimentation humaine ou animale recelant plus de 0.9% d'OGM dans sa composition devra être étiqueté.En dessous de ce seuil minimal, le produit échappe à l'obligation d'étiquetage.

La fin du moratoire devrait entraîner un essor important des cultures transgéniques en Europe. Enfin, l'étiquetage pèsera aussi sur les importations en provenance des Etats-Unis (cf revue de presse du 24/06/03), une obligation reconnue par le Protocole de Carthagène sur la biodiversité qui entrera en vigueur le 11 septembre prochain.

La Croix (Yannick Laude) 02/07/03 - Libération 02/07/03 - Le Nouvel Observateur 02/07/03 - La Libre Belgique 02/07/03  

 

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Des cellules souches dans le liquide amniotique ?

Des scientifiques australiens auraient découvert la présence de cellules souches dans le liquide amniotique. Les expériences préliminaires menées par des chercheurs autrichiens montrent la présence dans ce liquide de cellules exprimant une protéine qui posséderaient la capacité de se différencier en culture en cellules nerveuses.

Toutefois, les auteurs restent très prudents car cette expérience s'est avéré positive sur seulement la moitié des liquides amniotiques testés. Il reste également à découvrir si ces cellules ont la possibilité de se différencier en d'autres tissus que le tissu nerveux.

Cette découverte représente une nouvelle avancée dans la recherche sur les cellules souches adultes. 

Le Quotidien du Médecin (Dr Isabelle Catala) 02/07/03 

 

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Quelles conséquences pour les enfants nés par MIV ?

Lors du Congrès de la société européenne de reproduction humaine et d’embryologie, une équipe de chercheurs danois est revenue sur la technique de procréation assistée appelée maturation in vitro des ovocytes (MIV). 

Cette technique aurait été développée par le docteur danois Anne Lis Mikkelsen en 1997. Entre juillet 1998 et janvier 2002, 33 enfants seraient ainsi nés au centre de stérilité de Herlev. 18 de ces enfants ont été suivis par un pédiatre les 2 premières années de leur vie.

Pour le Dr Mikkelsen, ces enfants ont un développement physique « strictement comparable » avec celui des enfants témoins et un développement moteur et psychologique « supérieur ».

Ndlr :Notons que cette évaluation n’a fait l’objet d’aucune publication scientifique. Ce résultat étonne alors qu’un récent débat en France a dénoncé les complications médicales chez les enfants nés par toutes techniques de procréation médicalement assistée. Ces réticences portent notamment sur le développement « sans précaution » et sans « expérimentation animale suffisante » de ces techniques avant qu’elles ne soient appliquées à l’homme ainsi que sur le manque d’évaluation et de suivi à long terme chez l’enfant (cf. revues de presse du 17/01/03 et 19/03/03).

Le Quotidien du Médecin (Dr Isabelle Catala) 02/07/03 -

 

 

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