Dossiers bioéthique

Génome

Introduction

Ce dossier traite des actualités et des enjeux liés à l’exploration du génome et du code génétique. Il comprend les thématiques du séquençage du génome (hors DPI et DPN), de la médecine prédictive et des techniques de thérapie génique.

 

Thèmes connexes traités dans d’autres dossiers :

Le diagnostic prénatal (DPN) -> voir le dossier spécifiques

Le diagnostic préimplantatoire -> voir le dossier spécifique

Transhumanisme ou post humanisme -> voir le dossier spécifique

 

Ce dossier propose plusieurs outils permettant d’appréhender l’ensemble du sujet :

Les « synthèses de presse quotidiennes » résument les principales informations diffusées dans les médias français mais aussi internationaux.

Les articles « Gènéthique vous informe » proposent des analyses et publient des informations nouvelles.

Le « Coin des experts » contient des interviews ou tribunes d’experts qui apportent des éclairages juridiques, scientifique, médical, philosophique, selon l’expertise de l’auteur.

Synthèses de presse bioéthique

Conseil de l’Europe : vers une régulation internationale de l'édition du génome ?

12 Octobre 2017

Ce jeudi 12 octobre, le Conseil de l’Europe doit examiner un rapport sur « le recours aux nouvelles technologies génétiques chez les êtres humains...

Le Royaume-Uni se dote d’une usine pour créer des moustiques génétiquement modifiés « sans danger »

04 Octobre 2017

Au Royaume-Uni, la société de biotechnologie Oxitec, filiale de l’entreprise britannique Intrexon, « va construire une immense installation ». L’...

Myopathie myotubulaire : lancement d’un premier essai de thérapie génique chez l’homme

29 Septembre 2017

Dans le cadre d’une collaboration franco-américaine, un premier essai clinique de thérapie génique pour traiter la myopathie myotubulaire[1] a débuté le 21...

Cellectis contraint de suspendre ses essais de thérapie génique

05 Septembre 2017

Cellectis, société française de thérapie cellulaire, a reçu un avis de suspension de la Food and Drug Administration (FDA) suite au décès d'un patient. L'...

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